我们拥有多年的文库构建经验，已完成数千个各类文库构建，订单来自海内外，我们构建文库的成功率为98%以上。我们承诺的文库各项指标：平均插入片段＞1200bp；文库原始库容量＞1*10^7CFU；文库空载率＜5%。承诺不丢失基因，可以有效保证文库的覆盖度和文库筛选目的基因的检出。

我们拥有多年的文库构建经验，已完成数千个各类文库构建，订单来自海内外，我们构建文库的成功率为98%以上。我们承诺的文库各项指标：平均插入片段＞1200bp；文库原始库容量＞1*10^7CFU；文库空载率＜5%。承诺不丢失基因，可以有效保证文库的覆盖度和文库筛选目的基因的检出。

我们可以提供基于invitrogen的gateway方法的文库构建系统，该系统具有以下优点：

1）我们从mRNA为模板直接进行cDNA双链的合成，没有经过任何扩增的过程，保证了文库的质量和忠实性。

2）使用目前市场高质量的反转录酶，保证文库的片段长度和全长率，普通文库的全长率会在50%以上。

3）使用gateway高效率的片段和载体重组连接方法，连接效率很高，可以大大提高原始文库的库容量（可以达到1*10^7CFU以上的原始文库库容量）。

宝吉生物提供基因组样本的酵母双（单）杂交文库构建服务，插入片段长度可以由您指定。

传统的文库构建方法和试剂盒均为针对真核生物的，真核生物的mRNA具有polyA结构，细菌类原核生物由于没有polyA结构，使用传统的文库构建方法无法构建出原核样本的酵母双（单）杂交文库。我们开发出针对原核生物的文库构建技术，可以快速高效的构建出高质量原核样本酵母双杂交文库，适用于多种用途。

我们拥有多年的文库构建经验，已完成数千个各类文库构建，订单来自海内外，我们构建文库的成功率为98%以上。我们承诺的文库各项指标如下：平均插入片段＞1200bp；文库原始库容量＞1*10^7CFU；文库空载率＜5%。承诺不丢失基因，可以有效保证文库的覆盖度和文库筛选目的基因的检出。

我们提供高全长比例的文库构建服务，全长比例可以高达85%以上。

许多生物过程是通过大分子如蛋白-蛋白，核酸-蛋白的相互作用来实现的，对这些大分子间的相互作用的研究有助于揭示生命过程的分子作用机制。酵母双杂交系统是研究蛋白间相互作用的有用工具，随着该系统的广泛应用，在此基础上发展了三杂交系统，研究包括三种成分在内的更为复杂的大分子相互作用，为蛋白-蛋白、RNA-蛋白和小分子-蛋白相互作用的研究提供了新的手段。

均一化cDNA文库是克服基因转录水平上巨大差异给文库的筛选和分析带来障碍的有效措施，有利于研究基因的表达和分析。现在，在构建均一化cDNA文库中至少有两种主要的观点。一种是基于复性动力学的原理，高丰度的cDNA在退火下复性速度快，而低丰度的cDNA复性要很长时间，从而可以通过控制复性时间来降低丰度；另一种是基于基因组DNA在拷贝数上具有相对均一化的性质，通过cDNA和DNA的饱和杂交而降低在文库中高拷贝存在的cDNA的丰度。我们主要通过第一种方法实现均一化，以达到降低基因间拷贝数差异，有助于低拷贝基因的筛选。

众所周知，生物体各种生命活动形式都和基因的时空表达差异相关，通过比较同种组织、脏器在不同生理状态下或在不同生长发育阶段的基因表达差异,可为解析生命活动过程提供重要信息。目前已经有很多分子生物学技术可用于研究基因表达差异，其中DiatchenkoL等1996年建立的抑制性消减杂交法(SuppressionSubtractivehybridization,SSH)以其假阳性率低、灵敏度高、低背景、重复性强和检测范围广等优点迅速得到广泛应用，已成功用于不同细胞株、不同器官组织、个体不同发育阶段以及机体在外界因子作用下差异表达基因，研究对象涉及细菌、病毒、细胞、动物、植物和人类等。

提供高质量，高库容量的Fosmid文库构建服务

反向杂交技术（也成反式双杂交技术）主要用于在确定蛋白质之间相互作用后，进一步研究其结构和功能的关系，确定蛋白质间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸、特定结构等。