Pathway-focusedgRNA文库是靶向筛选特定通路的理想工具。使用经由药物基因交互数据库确定的基因靶点，设计好的文库可用于通路或疾病相关基因的筛选。所有gRNA序列由Broad研究所预先设计和验证，并克隆至pLentiCRISPRv2载体中。交付的文库为转染级，可用于慢病毒包装。

pathway-focused文库可交付转染级，或者提供包装后的慢病毒工作液。

基因组范围的CRISPR敲除（GeCKOV2）文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO文库是gRNA的混合文库，可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因，如miRNA基因。改进后的GeCKO文库含有非靶向gRNA作为对照，与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了升级，以便更高效的富集病毒和提升病毒在原代细胞的转染效率。GeCKO文库已经被广泛使用于原代的人或小鼠细胞，干细胞，癌细胞及各种稳定细胞系。

基因组范围的CRISPR敲除（GeCKOV2基因编辑文库）文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO文库是gRNA的混合文库，可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因，如miRNA基因。改进后的GeCKO文库含有非靶向gRNA作为对照，与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了升级，以便更高效的富集病毒和提升病毒在原代细胞的转染效率。GeCKO文库已经被广泛使用于原代的人或小鼠细胞，干细胞，癌细胞及各种稳定细胞系。

SAM文库可强特异性激活基因组中编码基因的转录，用于在人类细胞中进行功能获得性筛选。CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM）是一种设计的蛋白复合物，能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1，可靶向于转录起始位点上游200bp位点，从而起到协同加强下游基因转录的作用。SAM使用失活的Cas9以确保不造成内源基因组的链断裂。人全基因组SAM文库可激活RefSeq数据库(23,430亚型)中的所有已知的编码亚型，以用于功能获得性的筛选。SAM文库已经被广泛使用于原代的小鼠，人细胞，干细胞，癌细胞及各种稳定细胞系。

SAM文库可强特异性激活基因组中编码基因的转录，用于在人类细胞中进行功能获得性筛选。CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM）是一种设计的蛋白复合物，能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1，可靶向于转录起始位点上游200bp位点，从而起到协同加强下游基因转录的作用。SAM使用失活的Cas9以确保不造成内源基因组的链断裂。人全基因组SAM文库可激活RefSeq数据库(23,430亚型)中的所有已知的编码亚型，以用于功能获得性的筛选。SAM文库已经被广泛使用于原代的小鼠，人细胞，干细胞，癌细胞及各种稳定细胞系。

宝吉生物研发出慢病毒Cas9表达体系，该体系采用慢病毒体系先在细胞中稳定表达Cas9蛋白，构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系，再在该细胞系的基础上导入gRNA和基因敲除实验中用到的其它原件用于特异性基因敲除。

服务介绍：腺病毒（Adenovirus，AdV）是一种非整合型双链DNA病毒，在自然界中广泛分布。虽然一些类型的腺病毒会引起人胃肠道、上呼吸道或眼部上皮细胞的急性感染；但是应用于基因治疗研究的腺病毒是安全的，对人无致病、致畸、致癌的潜在危害。根据JournalofGeneMedi

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