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技术服务
  • Fosmid文库构建

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    提供高质量,高库容量的Fosmid文库构建服务

  • Pathway-focused CRISPR gRNA 文库

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    Pathway-focusedgRNA文库是靶向筛选特定通路的理想工具。使用经由药物基因交互数据库确定的基因靶点,设计好的文库可用于通路或疾病相关基因的筛选。所有gRNA序列由Broad研究所预先设计和验证,并克隆至pLentiCRISPRv2载体中。交付的文库为转染级,可用于慢病毒包装。

    pathway-focused文库可交付转染级,或者提供包装后的慢病毒工作液。

  • 全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)慢病毒文库

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    基因组范围的CRISPR敲除(GeCKOV2)文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO文库是gRNA的混合文库,可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因,如miRNA基因。改进后的GeCKO文库含有非靶向gRNA作为对照,与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了升级,以便更高效的富集病毒和提升病毒在原代细胞的转染效率。GeCKO文库已经被广泛使用于原代的人或小鼠细胞,干细胞,癌细胞及各种稳定细胞系。

  • 全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)质粒文库

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    基因组范围的CRISPR敲除(GeCKOV2基因编辑文库)文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO文库是gRNA的混合文库,可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因,如miRNA基因。改进后的GeCKO文库含有非靶向gRNA作为对照,与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了升级,以便更高效的富集病毒和提升病毒在原代细胞的转染效率。GeCKO文库已经被广泛使用于原代的人或小鼠细胞,干细胞,癌细胞及各种稳定细胞系。

  • 全基因组获得性功能筛选-慢病毒文库(转录激活基因编辑文库)

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    SAM文库可强特异性激活基因组中编码基因的转录,用于在人类细胞中进行功能获得性筛选。CRISPR/Cas9协同转录激活调节子(SAM)是一种设计的蛋白复合物,能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1,可靶向于转录起始位点上游200bp位点,从而起到协同加强下游基因转录的作用。SAM使用失活的Cas9以确保不造成内源基因组的链断裂。人全基因组SAM文库可激活RefSeq数据库(23,430亚型)中的所有已知的编码亚型,以用于功能获得性的筛选。SAM文库已经被广泛使用于原代的小鼠,人细胞,干细胞,癌细胞及各种稳定细胞系。

  • 全基因组获得性功能筛选-质粒文库(转录激活基因编辑文库)

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    SAM文库可强特异性激活基因组中编码基因的转录,用于在人类细胞中进行功能获得性筛选。CRISPR/Cas9协同转录激活调节子(SAM)是一种设计的蛋白复合物,能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1,可靶向于转录起始位点上游200bp位点,从而起到协同加强下游基因转录的作用。SAM使用失活的Cas9以确保不造成内源基因组的链断裂。人全基因组SAM文库可激活RefSeq数据库(23,430亚型)中的所有已知的编码亚型,以用于功能获得性的筛选。SAM文库已经被广泛使用于原代的小鼠,人细胞,干细胞,癌细胞及各种稳定细胞系。

  • 酵母三杂交文库筛选服务

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    与酵母双杂交系统相同,三杂交系统也是利用转录激活子调控真核基因转录的特点,许多转录激活子由结构上可分而功能上独立的两个结构域组成。如酵母Gal4转录激活子包括DNA结合域(DNAbindingdomain,DNA-BD)和转录激活域(activationdomain,AD)。将DNA-BD与诱饵蛋白X融合,AD与靶蛋白Y融合,分别构建BD-X和AD-Y重组质粒载体,并在酵母细胞中共表达。如果诱饵蛋白X与靶蛋白Y相互作用,DNA-BD和AD相互靠近,重组成有活性的Gal4转录激活子,DNA-BD与上游激活序列(UAS)结合,而AD则激活下游报告基因(如lacZ或HIS3)的转录。

  • 酵母展示抗体筛选技术服务

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    酵母表面展示(Yeastsurfacedisplay)是一种真核蛋白表达系统,它是一类筛选蛋白突变体库的高通量筛选方法,在抗体表达、体外成熟和筛选等研究中应用广泛,具有高效、灵敏等特点。其基本原理是将外原靶基因与特定的载体基因序列融合后导入酵母细胞,用酵母细胞内蛋白转运机制将靶蛋白转移至细胞表面并固定在细胞膜上。

    与传统噬菌体展示技术相比,酵母表面展示系统是将随机突变(randommutagenesis)和组合库(combinatorial1ibrary)结合,筛选具有特定性质的肽和蛋白质的新方法,它可以避免噬菌体自身与靶蛋白的非特异性结合,是噬菌体表面展示系统的重要补充。

  • Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

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    宝吉生物研发出慢病毒Cas9表达体系,该体系采用慢病毒体系先在细胞中稳定表达Cas9蛋白,构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系,再在该细胞系的基础上导入gRNA和基因敲除实验中用到的其它原件用于特异性基因敲除。

  • 反向酵母双杂交文库构建

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    反向杂交技术(也成反式双杂交技术)主要用于在确定蛋白质之间相互作用后,进一步研究其结构和功能的关系,确定蛋白质间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸、特定结构等。

  • 腺病毒包装技术服务

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    服务介绍:腺病毒(Adenovirus,AdV)是一种非整合型双链DNA病毒,在自然界中广泛分布。虽然一些类型的腺病毒会引起人胃肠道、上呼吸道或眼部上皮细胞的急性感染;但是应用于基因治疗研究的腺病毒是安全的,对人无致病、致畸、致癌的潜在危害。根据JournalofGeneMedi

  • 高血压模型

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    1934年,Goldblatt曾证实,狭窄狗肾动脉可产生持续性高血压,这一实验研究引起了人们的普遍重视。随后,世界各地相继开展了高血压病的动物实验研究,建立了不同的高血压动物模型,并提出了各种有关高血压病病原的学说。急性实验性高血压模型,常选用的动物有狗、猫、大白

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