产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| dsDNA HS Assay Kit for Qubit® | HKR2105-01 | 100次 | 800.00 |
| dsDNA HS Assay Kit for Qubit® | HKR2105-02 | 500次 | 1800.00 |
产品描述
dsDNA HS Assay Kit for Qubit®是一种快速、灵敏、精确的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA具有高度选择性，在0.2-100 ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便，使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合，即可使用Qubit®荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单，结果可靠，是NGS大规模DNA样品定量（如Input DNA定量、DNA文库定量等）的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
产品组分
| 编号 | 组分名称 | 浓度 | 产品编号/规格 |
| HKR2105-01 | HKR2105-02 |
| HKR2105-A | dsDNA HS Reagent | 200X concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
| HKR2105-B | dsDNA HS Buffer | / | 50 mL | 250 mL |
| HKR2105-C | dsDNA HS Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5 mL |
| HKR2105-D | dsDNA HS Standard 2 | 10 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5 mL |
运输和保存
冰袋运输，2-8℃避光保存12个月
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭；
2）对于DNA标准品，每次使用前先上下颠倒数次后瞬时离心数秒（请勿涡旋振荡）；
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验步骤
一、使用Qubit®荧光仪进行dsDNA定量检测分析
1. 实验准备
1）在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温。
2）准备足够量0.5 mL PCR薄壁管并标注。请勿在PCR管侧壁标注，以免影响荧光信号采集。推荐使用Qubit® assay tubes（Cat. No. Q32856）或Axygen® PCR-05-C tubes（Cat. No. 10011-830）。
2. 配制检测工作液
在塑料容器中，使用dsDNA Buffer按比例将适量dsDNA Reagent稀释至1×（例：取1 μL dsDNA Reagent，加入199 μL dsDNA Buffer），现用现配。工作液配制好后，3小时内使用。
3. 配制待检样品
1）配制待检标准品。取190 μL检测工作液至标准品PCR管中，分别加入10 μL dsDNA Standard 1和dsDNA Standard 2至相应的标准品PCR管中，轻轻涡旋振荡2-3 sec，尽量避免气泡产生。
2）配制待检样品。取180-199 μL检测工作液至样本PCR管中，分别加入1-20 μL待检样本，使PCR管中每个样本终体积为200 μL，轻轻涡旋振荡2-3 sec，尽量避免气泡产生。
4. 检测
1）将所有待检PCR管置于室温避光孵育2 min。
2）按照Qubit®荧光仪的操作说明，选择dsDNA High Sensitivity检测程序测定荧光信号值。
